{"id":36857,"date":"2021-12-23T21:36:54","date_gmt":"2021-12-24T04:36:54","guid":{"rendered":"https:\/\/agenciaice.mx\/?p=36857"},"modified":"2021-12-23T21:36:54","modified_gmt":"2021-12-24T04:36:54","slug":"ee-uu-autoriza-el-uso-de-emergencia-de-la-pastilla-merck-contra-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.tabloideinformativo.com\/?p=36857","title":{"rendered":"EE.UU. AUTORIZA EL USO DE EMERGENCIA DE LA PASTILLA MERCK CONTRA COVID-19"},"content":{"rendered":"

Estados Unidos (agencias).-<\/em><\/strong> La Administraci\u00f3n de Alimentos y F\u00e1rmacos (FDA, en ingl\u00e9s) de EE.UU. autoriz\u00f3 este jueves el uso de emergencia de la pastilla contra COVID-19 de la farmac\u00e9utica estadounidense Merck, que opera en el resto del mundo como MSD.<\/p>\n

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La FDA, el ente regulador de EE.UU., especific\u00f3 que la p\u00edldora debe administrarse a los adultos que est\u00e9n experimentando s\u00edntomas leves o moderados de COVID-19 y que tengan mayores riesgos de ser hospitalizados o morir debido a su edad o enfermedades previas, incluyendo asma y obesidad.<\/p>\n

En un comunicado, la agencia estadounidense indic\u00f3 que la p\u00edldora se podr\u00e1 administrar solo a quienes no puedan acceder a otros tratamientos autorizados por las autoridades estadounidenses o que cl\u00ednicamente se considere que es mejor que tomen el tratamiento de MSD.<\/p>\n

La aprobaci\u00f3n de la pastilla de MSD se produce solo un d\u00eda despu\u00e9s de que la FDA autorizara el uso de emergencia de otra p\u00edldora anticovid producida por la farmac\u00e9utica Pfizer.<\/p>\n

Las dos pastillas tienen varias diferencias. Por ejemplo, la de Pfizer podr\u00e1 administrarse a ni\u00f1os mayores de 12 a\u00f1os, pero la de MSD no est\u00e1 recomendada para pacientes menores de 18 a\u00f1os porque puede afectar el crecimiento \u00f3seo y cartilaginoso, detall\u00f3 la FDA en su comunicado.<\/p>\n

Asimismo, la pastilla de MSD reduce el riesgo de muerte y hospitalizaci\u00f3n en un 30%, un porcentaje menor al anunciado inicialmente; mientras que el f\u00e1rmaco de Pfizer tiene una efectividad del 89%.<\/p>\n

La pastilla de MSD, que se vender\u00e1 con el nombre de Molnupiravir, solo podr\u00e1 ser comprada con receta m\u00e9dica y los pacientes deben tomarla tan pronto como sepan que tienen la enfermedad, como m\u00e1ximo dentro de los cinco primeros d\u00edas en los que hayan presentado s\u00edntomas, detall\u00f3 la FDA en su comunicado.<\/p>\n

El tratamiento, que ya fue autorizado en Reino Unido, consta de cuatro c\u00e1psulas de 200 miligramos que se deben tomar cada 12 horas durante un m\u00e1ximo de cinco d\u00edas.<\/p>\n

El f\u00e1rmaco funciona atacando una enzima que el virus de COVID-19 utiliza para hacer copias de s\u00ed mismo, por lo que se previene su multiplicaci\u00f3n y mantiene la carga viral a niveles bajos en el organismo, con lo que reduce la gravedad de la enfermedad.<\/p>\n

MSD espera que su p\u00edldora sea efectiva contra las nuevas variantes, incluida \u00f3micron, ya que el f\u00e1rmaco afecta a partes del virus que no tienen que ver con la prote\u00edna espiga, que es lo que suele variar en las mutaciones.<\/p>\n

Pfizer ha expresado la misma esperanza, ya que su p\u00edldora funciona bloqueando una encima espec\u00edfica que el coronavirus necesita para replicarse.<\/p>\n

Con la autorizaci\u00f3n de la p\u00edldora de MSD, los estadounidenses pronto tendr\u00e1n disponibles, para tomar en sus casas si los necesitan, dos tratamientos contra la enfermedad.<\/p>\n

Se espera que las pastillas sean una herramienta crucial para reducir las hospitalizaciones, en un momento en el que los casos se han disparado por \u00f3micron.<\/p>\n

Hasta ahora, todos los tratamientos en EE.UU. contra la enfermedad se administraban a trav\u00e9s de una inyecci\u00f3n o por v\u00eda intravenosa.<\/p>\n

Con informaci\u00f3n de L\u00f3pez-D\u00f3riga Digital | Foto de Unsplash\/Archivo